为什么TAF比其他药物好?肝炎的类型分为很多种,分别是甲、乙、丙、丁、戊,五种类型。其中最让我们畏惧的就是丙肝和乙肝。今天海得康TAF直邮网小编为大家介绍下TAF治疗乙肝为什么比其他药物好?
(1)口服的核苷类似物:
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、安全、使用方便,目前被应用的有拉米夫定(贺普丁)、阿德福韦酯(贺维力、名正、代丁等)、恩替卡韦(博路定)、替比夫定(素比伏)和吉利德已上市药物Viread(富马酸替诺福韦酯,tenofovir disoproxil fumarate,简称TDF)。这些核苷类似物的优点是“有效性、易行性、安全性”,但是也有疗程不固定、易发生病毒耐药、停药后易复发等的缺点。
(2)注射的干扰素:
干扰素包括普通干扰素a和聚乙二醇干扰素a,它是一种生物制剂,通过调节免疫来抗病毒感染。干扰素治疗的优点是有固定疗程、不产生病毒耐药、血清转换率高且应答持久、具有调节免疫和抗病毒双重功效;缺点是需皮下注射、价格较高、不良反应较多等(流感样症候群、骨髓抑制、精神异常等)有妊娠、精神病、酗酒、失代偿期肝硬化、甲状腺疾病等禁忌症。
以上的药物中,用以注射的干扰素缺点众多常被人诟病,而继往口服核苷类似物又因肾毒性等副作用尴尬无比。此时,吉利德推出的TAF(替诺福韦艾拉酚胺,TDF升级款)就进入乙肝治疗议程。
TAF在III期临床大放异彩
TAF(替诺福韦艾拉酚胺,TDF升级款),其在年初公布的2个III期研究均为随机、双盲、96周III期临床研究,在1298例既往未接受治疗(初治)和已接受治疗(经治)的乙肝(HBV)成人患者中开展。
研究评估了TAF(25mg剂量)用于既往未接受治疗(初治)和已经接受治疗(经治)的乙肝e抗原(HBeAg)阴性乙肝患者、HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。根据治疗48周时实现HBV DNA水平<29 IU/mL的患者比例,研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物替诺福韦(TDF)的非劣效性;与前代替诺福韦(TDF)相比,TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。
TAF优势不小,但是原研药的价格令很多的患者望而却步。值得庆幸的是,印度Mylan药厂宣布由吉利德授权其仿制的TAF(mylan版仿制药商品名为Hepbest)上市了,一月1900卢比,折合人民币仅200元。
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