TAF治疗时不用担心骨骼、肾脏副作用吗?

TAF小编 发布于 2020-02-27 分类:TAF资讯 阅读( 96 ) 评论( 0 )

2018年,吉利德研发的新药TAF获得美国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。同时,无论TAF是在艾滋病领域还是在乙型肝炎领域,TDF的副作用都很大。因为TAF的副作用很小,它很快将取代TDF和其他压倒性的言论。让我们谈谈TDF和TAF。

 

英国的meta分析比较了11个TDF和TAF的随机对照试验(8111名患者),其中9个用于治疗HIV-1,2个用于治疗乙型肝炎。该研究比较了TDF和TAF加或不加激动剂(利托那韦或cobiseta)对HIV的抑制和安全性。共有4574人被分配到含激动剂方案,3537人被随机分配到非激动剂方案。参与者的平均年龄为41岁,59%为白人,83%为男性。平均基线CD4细胞计数为300个/mm3。在安全性方面,TDF和TAF在1-4级不良事件、严重不良事件或3-4级实验室异常(有或无激动剂)方面无统计学显著差异。在激动剂治疗组中,TAF病毒抑制增加2%(P=0.05),骨折风险降低1%(P=0.04),因肾脏不良事件而中止治疗的风险降低1%(P=0.002),因骨骼不良事件而中止治疗的机会降低1%(P=0.003)。

 

简而言之,只有当激动剂用于乙肝病毒抗病毒治疗时,TAF才能在骨、肾副作用方面比TDF效果好。在没有激动剂的情况之下,其实TAF和TDF的安全性和有效性是没有显著差异的。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通,我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康,海外就医咨询机构!

 

 

 

 

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