TAF治疗时不用担心骨骼、肾脏副作用吗？

2018年，吉利德研发的新药TAF获得美国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市。同时，无论TAF是在艾滋病领域还是在乙型肝炎领域，TDF的副作用都很大。因为TAF的副作用很小，它很快将取代TDF和其他压倒性的言论。让我们谈谈TDF和TAF。

 

英国的meta分析比较了11个TDF和TAF的随机对照试验（8111名患者），其中9个用于治疗HIV-1，2个用于治疗乙型肝炎。该研究比较了TDF和TAF加或不加激动剂（利托那韦或cobiseta）对HIV的抑制和安全性。共有4574人被分配到含激动剂方案，3537人被随机分配到非激动剂方案。参与者的平均年龄为41岁，59%为白人，83%为男性。平均基线CD4细胞计数为300个/mm3。在安全性方面，TDF和TAF在1-4级不良事件、严重不良事件或3-4级实验室异常（有或无激动剂）方面无统计学显著差异。在激动剂治疗组中，TAF病毒抑制增加2%（P=0.05），骨折风险降低1%（P=0.04），因肾脏不良事件而中止治疗的风险降低1%（P=0.002），因骨骼不良事件而中止治疗的机会降低1%（P=0.003）。

 

简而言之，只有当激动剂用于乙肝病毒抗病毒治疗时，TAF才能在骨、肾副作用方面比TDF效果好。在没有激动剂的情况之下，其实TAF和TDF的安全性和有效性是没有显著差异的。如果您还有治疗上面的疑问可以与我们近一步的沟通，我们会给患者提供最佳的治疗方案和最方便的医疗药物的提供。有问题可以咨询海得康，海外就医咨询机构！

 

 

 

 

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